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Mecanismo y tratamiento de la fibrosis quística

Tópico

  • Bioquímica y biología molecular
  • Macromoléculas
  • Genética
  • Enfermedades genéticas
  • Biología celular
  • Estructura y función de la célula

Tipo de recurso

  • Videos
  • Animaciones

Nivel

Bachillerato general (grados 10-12)Bachillerato especializado (AP/IB)Universidad

Duración

00:02:31
Saved By
27 usuarios
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Descripción

Esta animación muestra cómo las mutaciones en una proteína de canal iónico provocan la enfermedad genética llamada fibrosis quística. La animación también analiza cómo la investigación de esta proteína ha sido usada para desarrollar tratamientos contra la enfermedad.

La fibrosis quística es una enfermedad autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen de la proteína reguladora de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR). La CFTR es una proteína de canal iónico que transporta iones cloruro a través de las membranas de las células que recubren las vías respiratorias, las glándulas y el tracto digestivo. Esta animación ilustra cómo las mutaciones de la fibrosis quística impiden que la CFTR funcione correctamente, lo que lleva a la producción de una mucosidad espesa que obstruye las vías respiratorias y favorece las infecciones. Después de examinar miles de moléculas pequeñas, la comunidad científica ha identificado un fármaco que puede mejorar la función de la CFTR y así tratar la enfermedad en algunos pacientes.

Dependiendo de los conocimientos previos que tengan los estudiantes, podría ser útil pausar la animación en varios puntos para discutir sobre las diferentes estructuras o moléculas.

Términos clave

canal iónico, cuidado de la salud, fármaco, medicina, mucosidad, mutación, proteína reguladora de conductancia transmembrana de la fibrosis quística (CFTR), pulmones

Términos de uso

Este recurso está disponible bajo licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International license.

Nivel de accesibilidad (cumplimiento de WCAG)

Los archivos de video reúnen los criterios.

Historia de esta versión

Fecha de publicación 11.05.22

Materiales

Doblado al español (MP4) 41 MB
Guion en español (PDF) 178 KB

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